Diagnosztikai panelek

A kardiovaszkuláris panelok különböző genetikai eltérések és azok kombinációinak felismerése alapján adnak diagnózist a jövőben nagy eséllyel kialakuló érbetegségekre, szív-ritmuszavarra, különböző lokalizációjú érkatasztrófákra (szívinfarktus, stroke). Az általunk ismert genetikai varianciák összefüggést mutatnak a szívinfarktus és a stroke mellett más, ugyancsak rizikót befolyásoló kórképekkel (pl. zsíranyagcsere zavarai, pitvar-fibrilláció).

A kardiovaszkuláris megbetegedéseknek általában genetikai és életmódbeli okai is vannak. A genetikai kockázattal rendelkező egyének erőteljes életmódváltással, illetve orvosi felügyelettel minimálisra csökkenthetik a szívinfarktus vagy a stroke kockázatát.

A betegek számára a leghatékonyabb gyógyszer kiválasztása azért kiemelt fontosságú, mert a jelenlegi gyakorlatban a gyógyszerek nagy része az esetek 30-50 százalékában nem hatásos. Egy amerikai felmérés alapján a gyógyszermellékhatás a halálokok között jelenleg a hatodik helyen áll. Ezek az adatok nem a gyógyszerek hatástalanságát jelzik. Ha a gyógyszert megfelelően választják ki, azaz a “jó beteg” kapja meg, akkor hatásos, de meg kell találni, hogy ki az, akinél mellékhatások nélkül, a leghatékonyabban fejti ki hatását. A mindennapi gyógyászatban használt gyógyszerek hatása illetve mellékhatás spektruma is nagymértékben genetikailag meghatározott lehet az egyénben. Genetikailag determinált a különböző véralvadáscsökkentő kumarin-származékok mellett a béta-blokkolók, sztatin vagy akár az aszpirin hatása és mellékhatása. Emellett, genetikai vizsgálattal pontosan beállíthatók a dózisok.

Az általunk vizsgált közel 50 genetikai variáció a leggyakoribb, általában kardiovaszkuláris betegségek terápiájában használt gyógyszerek válaszát határozza meg. Az aszpirin szedése, mint antikoaguláns (véralvadásgátló), az emberek 15-20%-ánál hatástalan. A sztatinok, koleszterin-szint csökkentők hosszú távú szedése az esetek 1-3%-ában visszafordíthatatlan izomelhalást okoz. Ezek mellett, a vizsgált 50 eltérés 250-300 általánosan használt hatóanyag (közel 2000 gyógyszer) hatására illetve mellékhatásaira adhat előzetes eredményt. Ezekkel jelentősen csökkenthetők a mellékhatások és így a kórházban illetve táppénzen töltött napok száma.

Napjainkban a halálozások 60%-ának fő oka a stressz! Bizonyos munkakörök, illetve vezetői beosztások nagy felelősséggel járnak, és ezzel az adott pozícióban lévő munkakörrel járó stressz drámaian fokozódik. Manager szűrési paneljeink a genetikai elváltozások kimutatása által szolgáltatnak átfogó diagnózist. Emellett a csomag részét képezi a szakorvosaink, sportorvosaink és dietetikusaink által kidolgozott, részletes, személyre szabott stratégia, mely magában foglalja az életmódváltás fázisait, a stressz-faktorok kiküszöbölését, konkrét edzésterveket a választott sportágban stb. A komplett genetikai analízis, illetve kidolgozott stratégiánk által a partner mindent megkap, amire szüksége lesz az életminőségének javításához és stabil fenntartásához! Manager szűrési paneljainkat egyedi igények alapján állítjuk össze, melyek keretében lehetőség nyílik klasszikus labordiagnosztikai vizsgálatokkal kiegészíteni a genetikai viszgálatokat!

Paneljeink három különböző szinten érhetőek el, egyre bővülő genetikai stresszfaktor analízissel:

1. Manager panel

Ez a panel az alapvető gének szekvenálását és elemzését foglalja magában, melyek a legfőbb stresszfaktorokat kódolják.

2. Key-account panel

A Manger panelben szereplő gének mellett más, ritkább rendellenességeket kódoló gének analízisét tartalmazza és külön rendelésre alapvető labordiagnosztikai vizsgálatok szerepelhetnek benne.

3. Ügyvezető (CEO) panel

A Key-account panel kiegészítve az összes ma ismert stressz- és rizikófaktor analízisével, emellett teljes labordiagnosztikai vizsgálat és elemzés (külön rendelésre), valamint a kapott adatok alapján konzultáció után személyre szabott speciális stratégiák kidolgozása.